31. marts 2026

Presse Meddelelse

KDIGO offentliggør udkast til klinisk praksis guideline 2026 for akut nyreskade og akut nyresygdom

KØBENHAVN, DANMARK, 31. marts 2026 – BioPorto A/S (“BioPorto” eller “Selskabet”) (CPH: BIOPOR) meddelte i dag, at KDIGO har offentliggjort udkastet til Clinical Practice Guideline 2026 for Acute Kidney Injury (AKI) og Acute Kidney Disease (AKD), hvilket udgør den første væsentlige opdatering af de globale AKI‑retningslinjer siden 2012. Udkastet fremhæver betydelige fremskridt inden for tidlig detektion, risikoprædiktion og biomarkør‑baseret identifikation af akut nyreskade og afspejler dermed et væsentligt fremskridt for området.

Den nye retningslinje anerkender AKI og AKD som led i et sygdomskontinuum og understreger betydningen af tidligere og mere præcis diagnosticering baseret på både funktionelle målinger og strukturelle biomarkører. KDIGO lægger endvidere vægt på forbedrede kliniske beslutningsstøtteværktøjer, styrket risikostratificering samt opdaterede anbefalinger vedrørende væskebehandling, håndtering af nefrotoksiske lægemidler og opfølgningsforløb med henblik på at reducere langsigtede negative følger.

"KDIGO’s opdaterede ramme bekræfter det globale skifte mod tidligere identifikation og intervention ved akutte nyrelidelser," udtaler CEO Carsten Buhl. "Vi mener, at dette udgør et vigtigt fremskridt for både klinikere og patienter, og vi ser frem til at bidrage til den fortsatte dialog med klinikere om, hvordan NGAL og andre biomarkører kan bidrage til bedre patientresultater."

KDIGO har åbnet udkastet til offentlig høring frem til den 27. april 2026 og inviterer feedback fra klinikere, forskere og interessenter verden over. For yderligere information: https://kdigo.org/guidelines/acute-kidney-injury/

Investor Relations

Klaus Juhl Wulff, BioPorto A/S, [email protected], C: +45 45290000

Om BioPorto

BioPorto er et in vitro-diagnostikfirma med fokus på at redde liv og forbedre livskvaliteten med handlingsrettede biomarkører – værktøjer designet til at hjælpe klinikere med at ændre patientbehandlingen. Virksomheden bruger sin ekspertise inden for udvikling af antistoffer og assay samt sin platform for assay-udvikling til at skabe en pipeline af nye og overbevisende produkter, der fokuserer på tilstande, hvor der er betydeligt uopfyldt medicinsk behov, og hvor virksomhedens tests kan hjælpe med at forbedre kliniske og økonomiske resultater for patienter, udbydere og sundhedsøkosystemet.

Selskabets flagskibsprodukter er baseret på NGAL-biomarkøren og designet til at hjælpe med risikovurdering og diagnosticering af akut nyreskade, et almindeligt klinisk syndrom, der kan have alvorlige konsekvenser, herunder betydelig sygelighed og dødelighed, hvis det ikke identificeres og behandles tidligt. Med hjælp fra NGAL-niveauer kan læger identificere patienter, der potentielt er i risiko for AKI, hurtigere end med nuværende standardbehandlinger, hvilket muliggør tidligere intervention og mere skræddersyede patientbehandlingsstrategier. Virksomheden markedsfører NGAL-tests under gældende registreringer, herunder CE-mærket, i flere lande verden over.

BioPorto har faciliteter i København, Danmark og Boston, MA, USA. BioPorto A/S' aktier er noteret på Nasdaq København. For mere information, besøg www.bioporto.com.